Минздрав разрешил испытания вакцины на основе вирусоподобных частиц
Минздрав России разрешил Центру им. Гамалеи провести клинические исследования вакцины против COVID-19 на основе вирусоподобных частиц (VLP). Об этом свидетельствуют данные государственного реестра министерства.
Так, министерство выдало центру разрешение на проведение I/II фаз клинических исследований. Они будут проводиться на добровольцах в возрасте 18–55 лет. Испытания помогут оценить уровень «переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата — вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2)».
О подаче документов для получения разрешения накануне сообщил глава центра Александр Гинцбург. По его словам, препарат, который основывается на вирусоподобных частицах, содержит различные S-белки коронавируса, включая «Омикрон» и «Дельту». Специалист уточнил, что такая вакцина может понадобиться на случай возникновения новых вариантов вируса.
Также он анонсировал скорое получение разрешения для клинических испытаний препарата от коронавируса на основе моноклональных антител. В конце декабря Гинцбург уточнил, что данный препарат эффективен против нового штамма «Омикрон».
Кроме того, 15 февраля в Москве начались клинические испытания назальной вакцины от коронавируса компании «Генериум». Как отметил в беседе с «Известиями» иммунолог, кандидат медицинских наук Николай Крючков, назальные вакцины от коронавируса могут способствовать образованию иммунитета в верхних дыхательных путях.
В России проходит масштабная кампания по вакцинации. Граждан прививают бесплатно. В стране зарегистрировано пять вакцин от коронавируса: «Спутник V», ставший первой в РФ и мире вакциной от COVID-19, а также «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
