Скворцова: вакцину «Конвасэл» могут зарегистрировать до конца I квартала 2022 года
Новая российская вакцина от коронавируса «Конвасэл» может пройти регистрацию до конца I квартала 2022 года. Об этом 31 декабря заявила журналистам глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.
«Здесь, конечно, будет решать регулятор, есть разные подходы. Если говорить, чтобы всё было, это шесть месяцев наблюдения после введения», — отметила специалист в эфире телеканала «Россия 24».
Как добавила глава ФМБА, созданный на базе Санкт-Петербургского института вакцин и сывороток цех рекомбинантных препаратов «соответствует полностью любым требованиям GMP, самым высоким». Условия производства позволяют масштабировать до 30 млн доз вакцин в год, заключила Скворцова.
В июне 2021 года были завершены доклинические исследования вакцины, в результате которых были доказаны ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.
Ранее в этот же день Скворцова напомнила, что самым эффективным методом в борьбе с пандемией COVID-19 является вакцинация.
29 декабря сообщалось, что назальная форма вакцины «Спутник» будет доступна в I квартале 2022 года. 30 ноября, директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург обратил внимание на то, что назальная вакцина способна защитить от COVID-19 тех, кто ранее привился другой вакциной, а не «Спутником V».
Власти России призывают граждан вакцинироваться, для того чтобы обезопасить здоровье и позаботиться о близких. Россиян прививают бесплатно. В стране зарегистрировано пять вакцин от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
