Минздрав одобрил второй этап испытаний назальной вакцины от COVID-19
Минздрав России одобрил проведение второго этапа клинических исследований вакцины от коронавируса в виде назального спрея «Спутник V». Разрешение выдано Центру имени Гамалеи, разработавшему препарат. Это следует из данных реестра.
Целью проводимых исследования является оценка безопасности «Гам-КОВИД-Вака» (другое название «Спутника V». — Ред.), а также переносимость препарата в форме назального спрея. К испытаниям будут привлечены взрослые добровольцы.
Проводить исследование будут в Санкт-Петербурге в Научно-исследовательском центре Эко-безопасность. Разрешение выдано до 31 декабря 2023 года.
Ранее, 30 августа, гендиректор центра «Вектор» Роспотребнадзора Ринат Максютов заявлял, что вакцины в виде назального спрея могут быть доступны россиянам уже осенью 2022 года.
21 августа директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил о готовности ученых к переходу к клиническим испытаниям назальной вакцины от коронавируса. Гинцбург напомнил, что назальная вакцина является вторым компонентом российского препарата «Спутник V», который можно будет распылять в нос с помощью специального шприца с насадкой.
11 июля врач-инфекционист Светлана Ищенко предупредила, что вакцины против нового коронавируса в виде капель в нос могут отличаться от инъекционных более длительным формированием иммунного ответа организма.
В настоящее время в России проходит масштабная вакцинация. Прививку делают бесплатно всем желающим. Ранее в стране было зарегистрировано пять препаратов от коронавируса: «Спутник V», ставшая первой в РФ и мире вакциной от COVID-19, «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «КовиВак» и «ЭпиВакКорона-Н».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
