В ЕМА заявили о продолжении процесса оценки «Спутника V» в ЕС
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) продолжает оценивать российскую вакцину против коронавируса «Спутник V». Об этом в четверг, 15 июля, сообщили в пресс-службе регулятора.
«Вакцина «Спутник V» в настоящее время проходит в ЕМА процедуру постепенной экспертизы (rolling review), и этот процесс продлится, пока не будет собрано достаточно доказательств для подачи заявки на регистрацию. Пока такая заявка не была подана», — говорится в заявлении регулятора.
Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» ЕМА начало в первых числах марта.
22 марта президент России Владимир Путин указал на растущий интерес к «Спутнику V» за рубежом, несмотря на умышленную дискредитацию вакцины и информационные вбросы.
В начале июня глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев отметил, что Европейское агентство лекарственных средств в ходе исследования «Спутника V» не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части.
28 июня министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил, что работа по получению разрешения на применение вакцины в ЕС продолжается.
Зампредседателя комитета Совета Федерации по экономической политике Константин Долгов заявил 8 июля, что в вопросе признания российской вакцины от коронавируса «Спутник V» есть аспекты политики и конкуренции. Ранее в этот день посол Евросоюза в России Маркус Эдерер заявил, что не считает политизированным вопрос регистрации российской вакцины от коронавируса в ЕС. По его словам, ведется техническая работа.
Масштабная вакцинация от COVID-19 проходит в России с 18 января. Прививку делают бесплатно всем желающим. На данный момент в стране зарегистрировано четыре препарата от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
