В МИД увидели попытки не допустить использование «Спутника V» в Европе
Россия видит попытки не допустить использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V» на территории Евросоюза. Такое заявление сделал заместитель главы МИД РФ Александр Грушко в понедельник, 22 марта, выступая в комитете Госдумы по международным делам на круглом столе по теме «Россия–Европа: реалии и перспективы».
«Показательна ситуация вокруг вакцины «Спутник V», — сказал он. — Мы видим, что попытки не допустить использование «Спутника V» на территории Евросоюза продолжаются».
Ранее в этот же день еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон заявил, что ЕС не нужен «Спутник V», так как в рамках объединения уже одобрены четыре других препарата. Речь идет о препаратах Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. По словам Бретона, необходимо, чтобы уже одобренные в ЕС вакцины производились массово, а также массово применялись.
В то же время в понедельник стало известно, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) направит в Россию экспертов для проверок клинических испытаний и производства российской вакцины.
Ожидается, что проверка начнется в апреле. По словам главы департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации итальянского агентства Ansa Марко Кавалери, национальность ученых не имеет значения при регистрации препарата, а только его безопасность и эффективность.
Накануне сообщалось, что премьер-министру Словакии Игорю Матовичу грозит отставка из-за его позиции по «Спутнику V». В этот же день министр иностранных дел Венгрии Петер Сийярто рассказал о нападках со стороны Европы после решения одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V».
В начале марта ЕМА начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V». Месяцем ранее стало известно, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Первая в России и мире вакцина от COVID-19 была зарегистрирована 11 августа 2020 года. «Спутник V» был разработан специалистами центра имени Гамалеи.
Согласно информации, опубликованной медицинским журналом The Lancet, по итогам третьей фазы клинических испытаний этого препарата его эффективность составила 91,6% после анализа данных свыше 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев коронавируса — 100%.
На сегодняшний день вакцина «Спутник V» зарегистрирована в 54 странах по всему миру с общим населением свыше 1,4 млрд человек.
