Регулятор ЕС проведет новое заседание по рискам вакцины AstraZeneca
Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС.
В специальную группу приглашенных экспертов войдут специалисты в области гематологии, сердечно-сосудистой медицины, инфекционных заболеваний, вирусологии, неврологии, иммунологии и эпидемиологии.
Ожидается, что эксперты поделятся своим мнением с комитетом по безопасности лекарственных средств ЕМА по вопросам вероятного механизма действия вакцины, возможных факторов риска, необходимых дополнительных данных для понимания наблюдаемых событий и потенциального риска.
Выводы по итогам этой встречи будут озвучены на апрельском пленарном заседании комитета по безопасности ЕМА.
Прививочную кампанию вакциной компании AstraZeneca ранее приостановили в Германии, Италии, Латвии, Исландии, Франции, Испании, Индонезии, Словении и ряде других государств. Власти этих стран приняли это решение, руководствуясь мерами предосторожности из-за вероятных побочных эффектов от вакцины.
Кроме того, в ряде стран, в частности во Франции, Молдавии и на Украине, были зафиксированы случаи летального исхода после вакцинации препаратом AstraZeneca.
18 марта ЕМА заявило, что препарат AstraZeneca безопасен и эффективен против COVID-19. Однако об опасности развития тромбов предупредят в описании препарата.
25 марта стало известно, что AstraZeneca понизила показатель эффективности вакцины от COVID-19 до 76%. Сообщалось, что препарат на 100% эффективен против тяжелых случаев заболевания COVID-19 и госпитализации. Среди пожилых граждан вакцина оказалась эффективной на 85%.
