В России приступили к регистрации вакцины от COVID-19 «Спутник Лайт»

Министерство здравоохранения России приступило к регистрации вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник Лайт». Это следует из информации, опубликованной 29 марта на сайте Государственного реестра лекарственных средств.

Легким продвижением: «Спутник Лайт» поможет сократить смертность от ковида

Эксперты считают, что новый вариант вакцины подойдет в том числе и детям

«Спутник Лайт» указывается как «векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2».

Она представляет собой раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (одна прививочная доза).

В конце февраля Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию препарата, а 27 февраля «Спутник Лайт» начали тестировать на добровольцах.

Вакцина была разработана в Центре имени Гамалеи. Клинические испытания «Спутник Лайт» начались 18 февраля.

Директор центра Александр Гинцбург подчеркивал, что препарат будет защищать от коронавируса на протяжении максимум пяти месяцев, в то время как классический «Спутник V», также разработанный Центром имени Гамалеи, позволяет приобрести иммунитет до двух лет.

«Спутник V» был зарегистрирован Минздравом РФ в августе 2020 года. В феврале безопасность препарата подтвердил международный медицинский журнал The Lancet. Эффективность «Спутника V» оценена в 91,6%.

Также в настоящее время в России официально зарегистрированы еще две вакцины от коронавируса: «ЭпиВакКорона» центра «Вектор» и «КовиВак» Центра имени Чумакова. В Минздраве заверили в одинаковой эффективности всех трех препаратов.