Производители масок обратились в прокуратуру для проверки СИЗ для врачей
Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты (АСИЗ) направила в Генпрокуратуру и Федеральную антимонопольную службу обращение с просьбой проверить госзакупки масок-респираторов класса FFP2 и FFP3. Текст письма оказался в пятницу, 19 марта, в распоряжении «Известий».
Основанием для обращения послужили жалобы представителей нескольких больниц из Московской и Ленинградской областей, которые заявляют о необходимости проведения независимой экспертизы. На основе анализа данных лабораторных испытаний специалисты АСИЗ предположили, что респираторы не соответствуют заявленным уровням защиты.
В ассоциации предупредили, что работа с использованием несертифицированных масок представляет смертельную угрозу для занятых в «красных зонах» медиков и способствует распространению COVID-19.
Маски FFP2 используют для защиты от веществ средней токсичности. Средства индивидуальной защиты (СИЗ) способны улавливать до 94% пыли и аэрозолей, находящихся в воздухе. В свою очередь маски FFP3 предназначены для работы в условиях, где концентрация опасных веществ превышает норму до 50 раз, поглощая до 99% процентов вредных примесей.
11 марта стало известно, что, по мнению специалистов Роскачества, самыми эффективными масками оказались изделия таких марок, как «Инвита», ООО «Фастфэшн», «МД СТМ» и медицинская одноразовая (трехслойная) маска фирмы CSVT. Однако ни ни одна маска из исследуемых не смогла гарантировать 100% защиты от вирусов.
