Минздрав выдал ФМБА разрешение на третью фазу испытаний препарата «Мир-19»
Минздрав России 2 февраля выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) РФ разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Это следует из реестра разрешений на проведение клинических исследований.
Согласно реестру, испытания пройдут на базе 11 медицинских организаций, в них примут участие 1274 пациента.
22 декабря 2021 года Минздрав зарегистрировал препарат «Мир-19». Как пояснил директор ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России Муса Хаитов, главными компонентами препарата служат синтетические молекулы малых интерферирующих РНК (миРНК), которые внутри инфицированной клетки организма нацеливаются на геном патогена и способствуют его деградации.
В ходе клинических исследований были доказаны безопасность и эффективность препарата «Мир-19». Он исследовался в стационаре в «красной зоне» у пациентов со средней степенью тяжести COVID-19.
Также, по данным ФМБА, «Мир-19» будет эффективен против нового штамма коронавируса «Омикрон». По словам главы учреждения Вероники Скворцовой, препарат действует на консервативные участки COVID-19, которые не подвержены мутациям.
Зарегистрированный препарат предназначен для ингаляционного применения в условиях стационара. Он вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров.
В РФ продолжается масштабная кампания по вакцинации. Граждан прививают бесплатно. В стране зарегистрировано шесть вакцин от коронавируса: «Спутник V», ставший первой в РФ и мире вакциной от COVID-19, а также «Спутник Лайт», «Спутник М», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
