Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Происшествия
Губернатор Воронежской области сообщил о ликвидации нескольких БПЛА над регионом
Мир
Die Welt узнала о планах европейских стран провести в США переговоры по Украине
Мир
Ушаков заявил о регулярном диалоге РФ с администрацией Белого дома
Мир
Сенат США одобрил закон о продлении финансирования правительства до 30 сентября
Армия
Инженерные войска начали разминирование освобожденной территории в Курской области
Наука и техника
Корабль Crew Dragon с российским космонавтом Песковым стартовал к МКС
Политика
Медведев отверг призыв Великобритании к перемирию на Украине без условий
Мир
Землетрясение магнитудой 4,7 зафиксировали у берегов Италии
Мир
Трамп заявил о получении хороших новостей по урегулированию конфликта на Украине
Мир
Рубио сообщил о позиции США по поводу желания Европы ввести санкции против РФ
Мир
G7 пригрозила РФ санкциями в случае отказа от инициативы США по прекращению огня
Общество
Временные ограничения на работу введены в аэропортах Волгограда и Саратова
Общество
Синоптики спрогнозировали гололедицу в Москве 15 марта
Происшествия
В Белгородской области сообщили о повреждениях в результате атак БПЛА на регион
Общество
В рамках конференции в Казани приняли резолюцию по спасению снежных барсов
Мир
Полиция Британии выдвинула обвинения против российского капитана судна Solong
Происшествия
Гусев заявил о ликвидации еще по меньшей мере пяти БПЛА над Воронежской областью
Сюжет:

В ФМБА рассказали о ходе испытаний препарата от коронавируса «Мир-19»

20
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Зураб Джавахадзе
Выделить главное
Вкл
Выкл

Препарат от коронавирусной инфекции «Мир-19» проходит последний этап второй фазы клинических испытаний. Об этом 2 сентября рассказал заведующий лабораторией Института иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Илья Кофиади в ходе сессии Восточного экономического форума (ВЭФ).

По его словам, препарат можно считать первым в мире средством, способным специфически лечить коронавирус. «При этом мы находимся на последнем этапе второй фазы клиниспытаний», — подчеркнул специалист.

23 августа руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что агентство в сентябре направит в Минздрав России документы на регистрацию препарата от COVID-19. Об успешном прохождении препаратом доклинических испытаний сообщалось в июле. Препарат состоит из двух компонентов: действующего вещества — малых интерферирующих РНК и пептида — носителя.

Препарат ФМБА не влияет на геном человека. При его разработке выбрали специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека, что делает его абсолютно безопасным для человека.

По данным разработчиков, препарат будет эффективным против всех известных линий коронавируса, включая британскую и индийскую.

Ранее в этот день глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев отметил, что вакцина «Спутник Лайт» может бустировать и AstraZeneca, и Moderna, и Pfizer. В дальнейшем ее планируют использовать в этом качестве.

11 августа директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что «Спутник Лайт» в качестве третьего компонента для привитых двумя инъекциями вакцины Pfizer повысит уровень защиты против штамма «Дельта». Он сообщил, что эффективность Pfizer против «Дельты» составляет всего 40%, поэтому векторный вариант вакцины увеличит защиту от индийской мутации.

В России с января проходит масштабная вакцинация. Граждан прививают бесплатно и добровольно. В стране зарегистрированы пять вакцин от коронавируса: «Спутник V», ставшая первой в РФ и мире вакциной от COVID-19, а также «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».

Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.

Читайте также
Прямой эфир
Следующая новость
На нашем сайте используются cookie-файлы. Продолжая пользоваться данным сайтом, вы подтверждаете свое согласие на использование файлов cookie в соответствии с настоящим уведомлением и Пользовательским соглашением