Названа возможная причина тромбоза после вакцины Johnson & Johnson
Причиной образования тромбов после вакцинации от коронавируса американским препаратом Johnson & Johnson может являться редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов. Такое мнение выразил представитель американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) Питер Маркс в ходе совместной конференции с представителями Центра по контролю и распространению заболеваний (CDC).
«У нас нет точной причины, но возможная причина заключается в схожем с другими вакцинами механизме аденовирусного вектора, который дает очень редкий иммунный ответ, вызывающий активацию тромбоцитов», — сказал он во время конференции, трансляция которого велась в официальном Youtube-канале FDA во вторник, 13 апреля.
В свою очередь, исполняющая обязанности директора FDA Джанет Вудкок подчеркнула, что на данный момент теория об активации тромбоцитов после введения препарата является ведущим объяснением случаев тромбоза.
Накануне FDA и CDC порекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавирусной инфекции производства Johnson & Johnson из соображений безопасности, так как в Штатах было выявлено шесть тяжелых случаев тромбоза после вакцинации данным препаратом. Одна из пациентов скончалась.
После этого заявления Johnson & Johnson сообщили и приостановке запуска вакцины в Европе. При этом в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) указали, что связь между этой вакциной и образованием тромбов пока не подтверждена.
Врач-инфекционист Евгений Тимаков объяснил «Известиям», что в случае выявления у вакцинировавшихся людей побочных эффектов компания-производитель приостанавливает ее использование, чтобы провести дополнительные испытания.
В конце марта в штате Вирджиния у 74-летнего мужчины после вакцинации препаратом Johnson & Johnson тело покрылось сыпью, после чего начала облезать кожа.
В том же месяце стратегическая консультативная группа экспертов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по иммунизации рекомендовала тщательно отслеживать возможные побочные эффекты от вакцины Johnson & Johnson, в том числе в виде аллергии и проблем со свертываемостью крови. В то же время ВОЗ внесла вакцину Johnson & Johnson в список рекомендуемых для экстренного использования.
