Пациентка с тромбозом скончалась в США после прививки Johnson & Johnson
Один из шести пациентов с выявленным тромбозом после вакцинации препаратом от коронавируса Johnson & Johnson скончался. Об этом 13 апреля во время брифинга заявил представитель управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Питер Маркс.
По информации The Washington Post, еще одна пациентка находится в критическом состоянии.
Также Маркс отметил, что редкий случай тромбоза синусов твердой мозговой оболочки в комбинации с низким содержанием тромбоцитов в крови выявили среди женщин в возрасте от 18 до 48 лет.
Ранее в этот же день в США порекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавирусной инфекции производства Johnson & Johnson из соображений безопасности, так как в Штатах было выявлено шесть тяжелых случаев тромбоза после вакцинации данным препаратом. После этого заявления Johnson & Johnson сообщили и приостановке запуска вакцины в Европе.
Врач-инфекционист Евгений Тимаков объяснил «Известиям», что в случае выявления у вакцинировавшихся людей побочных эффектов компания-производитель приостанавливает ее использование, чтобы провести дополнительные испытания.
В конце марта в штате Вирджиния у 74-летнего мужчины после вакцинации препаратом Johnson & Johnson тело покрылось сыпью, после чего начала облезать кожа.
29 января Johnson & Johnson сообщила о том, что ее однокомпонентная вакцина по итогам исследований FDA показала эффективность в 66,1%. Разработчик оценивал эффективность в 64% по результатам третьей фазы испытания — при эффективности 72% в США и 57% в ЮАР, где были выявлены новые мутации коронавируса.
