Курц заявил о недопустимости геополитики в вопросе регистрации «СпутникаV»
В процессе регистрации Европейским агентством лекарственных средств (EMA) российской вакцины «Спутник V» не должно быть геополитического подтекста. Такое заявление во вторник, 6 апреля,сделал австрийский канцлер Себастьян Курц.
Он отметил, что сроки национальной регистрации вакцины «Спутник V» в Австрии зависят от длительности регистрационного процесса в ЕС. Курц предположил, что задержка процесса регистрации препарата в Европе может быть обусловлена геополитическими интересами.
«Я думаю, что в вопросах вакцинации и здоровья не должно идти речи о геополитике. Если вакцина эффективная и безопасна, то ее надо использовать», — приводит слова Курца ТАСС.
По его словам, возможность приоритетного приобретения «Спутника V» является «большим шансом» для Австрии.
«Для регистрации есть разные пути: ждать регистрации EMA или действовать на национальном уровне», — добавил канцлер.
Ранее Курц сообщал о намерении Австрии договориться с Россией по использованию «Спутника V». По словам канцлера, с февраля Австрия находится «в хорошем диалоге с российской стороной», за что он очень благодарен.
В свою очередь, официальный представитель МИД РФ Мария Захарова отметила, что намерения Австрии по «Спутнику V» разрушают миф об «агрессивной России».Она заявила, что фундаментом российской политики является сотрудничество на взаимовыгодной и взаимоуважительной основе.
Директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге 24 марта заявил, что российская вакцина от коронавируса действительно нужна Европе. Он отметил, что никогда не понимал сомнений и порой скептицизма по поводу российских усилий по созданию вакцин.
Президент России Владимир Путин 22 марта указал на растущий интерес к «Спутнику V» за рубежом, несмотря на умышленную ее дискредитацию и информационные вбросы. По его словам, заявления чиновников ЕС о «ненужности» «Спутника V» заставляют задуматься, что они отстаивают интересы отдельных компаний, а не граждан союза.
Такое заявление российский лидер сделал после того, как ранее в этот же день еврокомиссар Тьерри Бретон сообщил, что Европейский союз не испытывает необходимости в российской вакцине.
Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V» ЕМА начала в первых числах марта. Месяцем ранее стало известно, что регулятор ЕС завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в Евросоюз, что и сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа 2020 года. «Спутник V» разработан специалистами Центра имени Гамалеи.
