Вакцина «ЭпиВакКорона» поступила в регионы на клинические исследования
Разработанная научным центром «Вектор» вакцина от COVID-19 «ЭпиВакКорона» поступила в медучреждения Москвы, Подмосковья, Тюменской, Калининградской областей и Республики Татарстан, где будут проводиться пострегистрационные клинические исследования препарата. Об этом в четверг, 26 ноября, сообщает Роспотребнадзор.
«Вакцина «ЭпиВакКорона», разработанная научным центром «Вектор» Роспотребнадзора, поступила в медицинские организации Москвы, Московской области, Тюменской области, Калининградской области и Республики Татарстан для проведения пострегистрационных клинических исследований», — говорится в сообщении.
Уточняется, что клинические базы начали набор добровольцев. В общей сложности участниками отбора станут 4 тыс. добровольцев, 3 тыс. будут допущены до проведения исследований. Участвовать в исследованиях разрешено всем желающим, чей возраст превышает отметку 18 лет.
«Вакцина «ЭпиВакКорона» ГНЦ «Вектор» отличается полной безопасностью для добровольцев и простыми условиями хранения и транспортировки — при температуре от 2 до 8° С», — уточняется в сообщении.
Ранее, 25 ноября, стало известно, что Турция вскоре начнет испытания российской вакцины от COVID-19. 22 ноября стало известно, что первую партию российской вакцины «Спутник V» произведут в Белоруссии в этом году. Согласно результатам второго промежуточного анализа данных клинического исследования, эффективность препарата превышает 95%.
Первая в России и мире вакцина против коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработан специалистами Центра имени Гамалеи. Минздрав РФ объявил о запуске вакцины в производство и выдал разрешение на проведение пострегистрационного исследования. О регистрации второй вакцины стало известно 14 октября. Ее назвали «ЭпиВакКорона», разработкой занимался государственный научный центр «Вектор».
