ЛЕКАРСТВО ПРОТИВ БЕДНОСТИ

Сегодня врокомиссия рассмотрела требования ведущих фармацевтических компаний сократить срок официального одобрения новых лекарственных препаратов, поступающих на мировые рынки. Предполагается, что этот шаг будет способствовать повышению конкурентоспособности европейских препаратов "нового поколения". На сегодняшний день процесс утверждения новых медикаментов длится на обоих континентах примерно одинаково - 18 месяцев в Европе и 17 в США. Европейцы отныне хотят сократить сроки вдвое и сделать так, чтобы представляемые новинки фармацевтического рынка появлялись на прилавках максимум через девять месяцев. "Мы хотим быть самыми быстрыми в мире", - в один голос заявляют представители Еврокомиссии. Говорить о том, что подобные изменения произойдут в ближайшее время, пока нельзя. Предложенный законопроект должен быть согласован с главами всех стран, входящих в состав Европейского союза. Только после этого он может быть вынесен на рассмотрение в Европейский парламент. Специалисты полагают, что на все формальности должно уйти не меньше года. Однако уже можно утверждать, что если США не предпримет ответных мер, американские компании могут столкнуться с крупными неприятностями. В первую очередь, последует отток денежных средств, вкладываемых в исследования в области фармацевтики. По данным европейской Федерации фармацевтической индустрии, за последние десять лет в Европе почти вдвое выросло количество средств, вкладываемых в медицинские исследования. Однако несмотря на это, в США тот же показатель возрос почти в пять раз по сравнению с уровнем десятилетней давности и в 2000 году составил около 20 млрд долларов. При этом доля европейских стран в мировом фармацевтическом рынке снизилась с 32 до 22%, а доля США, напротив, выросла с 31 до 43%. Стоит добавить, что действия европейцев отнюдь нельзя назвать неожиданными - гласное обсуждение предпринимаемых сегодня шагов велось уже долгое время. Вдобавок, лидеры стран, а также и заинтересованные фармацевтические компании считают, что в некоторых случаях будет возможно еще более ускоренное продвижение медикаментов на рынок, например в случае если какой-либо препарат будет необходим как средство для лечения болезней, в наибольшей степени присущих беднейшим слоям населения. Более того, сегодня в Европе вовсю ведутся дискуссии о том, что в крайних случаях закон разрешит употребление и вовсе не одобренных "сверху" медикаментов.