В ВОЗ назвали условие более быстрого одобрения «Спутник V»
России необходимо ускориться в предоставлении данных о вакцине от COVID-19 «Спутник V» чтобы лекарственный препарат быстрее прошел процедуру одобрения. Об этом сообщил в четверг, 18 марта, глава европейского отделения Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге во время брифинга. Трансляция брифинга ВОЗ велась в Facebook.
Он отметил, что Россия подала заявки на одобрение вакцины в ВОЗ и Европейское агентство лекарственных средств (EMA).
«Необходимо ускорить предоставление всех сведений, всего пакета данных, чтобы мы могли обозначить дату одобрения препарата», — сказал Клюге.
Накануне, 17 марта, член Европейской комиссии, ответственный за внутренний рынок Тьерри Бретон подчеркнул, что оснований сомневаться в эффективности вакцины «Спутник V» нет.
В тот же день спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко заявила, что «Спутник V» имеет все возможности для прохождения регистрации в Евросоюзе.
Ранее, 15 марта, глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что ЕМА может одобрить российскую вакцину от коронавируса не раньше мая.
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи.
Согласно информации, опубликованной медицинским журналом The Lancet, по итогам третьей фазы клинических испытаний эффективность вакцины составила 91,6% после анализа данных более 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев COVID-19 — 100%.
