Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Общество
Средний чек за авиабилеты в Азию на июль-август снизился почти на треть
Армия
В Мариуполе установили памятную доску на месте гибели капитана Палия
Армия
В Харьковской области военнослужащие организовали блокпосты на дорогах
Общество
В Москве объявили «оранжевый» уровень опасности из-за жары 5 июля
Мир
Сенатор Джабаров допустил санкции против Maxar в ответ на съемку Белгорода
Общество
Трехметровую акулу засняли в акватории Владивостока
Экономика
В СБП тестируют прием платежей касанием смартфонов покупателя и продавца
Мир
Найденные в ЛНР документы об иностранных наемниках станут доказательством на трибунале
Спорт
Футболисты Эджуке и Сигурдссон приостановили действие контрактов с ЦСКА
Мир
Белый дом упрекнул Безоса в поддержке корыстных корпораций
Общество
Власти Калининграда передали в кабмин варианты ответа на действия Литвы

Минздрав рекомендовал включить «Спинразу» в список жизненно важных лекарств

0
Фото: ТАСС/Юрий Смитюк
Озвучить текст
Выделить главное
вкл
выкл

Комиссия Министерства здравоохранения России в понедельник, 3 августа, рекомендовала включить в перечень жизненно важных лекарств дорогостоящий препарат «Нусинерсен» («Спинраза»), который применяется при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА).

«Большинство за, решение принято», — приводит слова директора департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елены Максимкиной «РИА Новости».

В то же время Максимкина подчеркнула, что окончательное решение о включении препарата в список жизненно важных лекарств примет правительство России.

Ранее в этот же день сообщалось, что правительство России расширит перечень стратегически значимых лекарств в три раза. По словам премьер-министра страны Михаила Мишустина, в настоящее время этот список включает лишь 57 позиций. Решено увеличить его более чем в три раза, до 215 наименований. Среди них — лекарства для лечения заболеваний, затрагивающих наибольшую часть населения.

29 июня родители детей, больных СМА, отчаявшиеся получить «Спинразу», обратились в правительство с просьбой перевести лечение этого заболевания на федеральный уровень.

Препарат, улучшающий двигательные функции у пациентов с СМА, был зарегистрирован в России в августе 2019 года. Пациенты имеют право получать его бесплатно, но далеко не все регионы обеспечивают такую возможность, потому что одна инъекция стоит около 8 млн рублей.

В России около 2–3 тыс. пациентов с СМА. По данным фонда «Семьи СМА», только 30 регионов сделали единичные закупки препарата для своих пациентов, в общей сложности терапию получают не более 100 человек.

Читайте также
Реклама
Прямой эфир