Минздрав РФ одобрил препарат компании AstraZeneca для профилактики COVID-19

Российский Минздрав одобрил обращение на территории России препарата Evusheld компании AstraZeneca, используемого для профилактики коронавируса. Это следует 26 января из данных госреестра.

ВОЗ держит: что ждет скандальную вакцину от AstraZeneca

Причиной повышенного тромбообразования у привитых может быть ошибка на производстве, индивидуальная реакция или предрасположенность к патологиям

Препарат выпускается в форме раствора для инъекций, его ввезут в Россию в объеме 3500 упаковок в дозировке 150 мг + 150 мг.

Evusheld изготовлен из смеси двух моноклональных антител — тиксагевимаба и цилгавимаба, отмечается в госреестре. Решение о допуске препарата принято 25 января.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат для экстренного использования в декабре 2021 года. Он применяется для доконтактной профилактики COVID-19 у лиц старше 12 лет и весом не менее 40 кг.

Препарат предназначен только для не инфицированных вирусом SARS-CoV-2 и не контактировавших с зараженными.

6 декабря одна из создательниц вакцины от коронавируса AstraZeneca, британский специалист Сара Гилберт, выразила мнение, что следующая эпидемия может быть гораздо более заразной и смертоносной, чем пандемия COVID-19. Она также отметила, что созданные вакцины от коронавируса могут оказаться менее эффективными для борьбы с новым штаммом «Омикрон».

Российские власти призывают жителей вакцинироваться, чтобы обезопасить свое здоровье и позаботиться о своих близких. Граждан прививают бесплатно. В стране зарегистрировано пять вакцин от коронавируса: «Спутник V», ставший первой в РФ и мире вакциной от COVID-19, а также «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».

Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтахстопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.