Австралийский регулятор признал «Спутник V» для подтверждения статуса вакцинации
Австралийский регулятор признал российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» препаратом для подтверждения статуса вакцинации. Это следует из заявления, распространенного в понедельник, 17 января, ведомством.
«Австралийское управление лекарственными средствами (Therapeutic Goods Administratioin, TGA) определило, что вакцинированными будут признаны путешественники с прививкой двухкомпонентной вакцины «Спутник V» (центр им. Гамалеи, РФ)», — сообщили в ведомстве.
На прошлой неделе TGA получила от правительства РФ дополнительную информацию о защитных функциях вакцины и ее способности снижать вероятность распространения COVID-19. Данные показали, что двухкомпонентный «Спутник V» имеет среднюю эффективность против заражения и проявления симптомов инфекции на уровне не менее 89%, а против тяжелого течения болезни, госпитализации или смерти — не менее 98–100%.
В TGA отметили, что российская вакцина добавилась к списку признанных в Австралии в конце 2021 года двух вакцин китайского производства — BBIBP-COrV (Sinopharm, для лиц моложе 60 лет) и «Коронавак» (Sinovac) и двух вакцин индийского производства — Covaxin (Bharat Biotech) и Covishield (Serum Institute of India /AstraZeneca). Ограничения на въезд в Австралию требуют вакцинации одним из одобренных TGA препаратов.
16 января директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил о начале клинических исследований препарата против коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител. По его словам, на прохождение первой и второй фазы испытаний потребуется от трех с половиной до четырех месяцев.
В конце декабря 2021 года он утверждал, что препарат для лечения COVID-19 на основе моноклональных антител, который разрабатывают специалисты центра, эффективен против нового штамма «Омикрон».
