Гинцбург заявил об окончании пострегистрационных исследований «Спутника V»
Пострегистрационнные исследования российской вакцины «Спутник V» завершились, поданы документы на постоянную регистрацию. Об этом сообщил в пятницу, 15 октября, руководитель Центра им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, они завершились, документы поданы, и они сейчас рассматриваются», — цитирует Гинцбурга «РИА Новости».
«Спутник V» — первая в России и мире вакцина от коронавируса. Препарат, разработанный специалистами Центра имени Гамалеи, был зарегистрирован 11 августа 2020 года.
Согласно информации, опубликованной в феврале медицинским журналом The Lancet, по результатам третьей фазы клинических испытаний этого препарата его эффективность составила 91,6% после анализа данных более 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев COVID-19 — 100%.
13 октября помощник генерального директора Всемирной организации здравоохранения Марианджела Симао заявила, что рассмотрение заявки на одобрение ВОЗ экстренного применения «Спутника V» возобновится сразу после подписания необходимых документов, этот процесс ожидается «довольно скоро».
В тот же день глава РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что «Спутник V» может быть зарегистрирован ВОЗ до конца текущего года.
В России с января идет масштабная вакцинация от коронавируса, начавшаяся в январе этого года. Прививку делают бесплатно всем желающим на добровольной основе. На данный момент в стране зарегистрированы четыре препарата от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
