Италия допустила использование «Спутника V» без согласования с ЕС
Если не будет принято общеевропейское решение, Италия сама может разрешить допуск в страну российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Такое заявление в пятницу, 19 марта, сделал на пресс-конференции премьер-министр Италии Марио Драги.
«[Канцлер Германии Ангела] Меркель мне сказала, что если ЕМА (Европейское агентство лекарственных средств. — Ред.) одобрит «Спутник V», хорошо, а если нет — то это будет сделано в Германии. Это нормальный прагматизм. Нужно опираться на европейское единство, но если оно не достигается, нужно делать по-другому», — сказал премьер-министр.
В этот же день Меркель заявила, что допускает использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Германии, в случае если препарат не будет зарегистрирован в Евросоюзе.
10 марта глава немецкой постоянной комиссии по вакцинации (STIKO) при институте Роберта Коха Томас Мертенс высказал мнение, что российская вакцина от коронавируса «Спутник V» имеет хорошее качество и сделана с умом. Мертенс похвалил работу российских исследователей и сам препарат против коронавируса.
4 марта Европейское агентство лекарственных средств начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V». 9 февраля стало известно, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи.
Согласно информации, опубликованной в феврале медицинским журналом The Lancet, по результатам третьей фазы клинических испытаний этого препарата его эффективность составила 91,6% после анализа данных более 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев COVID-19 — 100%.
