ФМБА начнет пострегистрационные исследования вакцины «Конвасэл» летом
Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) в конце лета планируют провести третью фазу клинических исследований вакцины от коронавируса «Конвасэл». Об этом 13 апреля сообщило агентство «РИА Новости» со ссылкой на пресс-службу организации.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — говорится в сообщении представителей ФМБА.
Специалисты в рамках третьей фазы исследований оценят безопасность, иммуногенность, а также профилактическую эффективность вакцины, уточнили в агентстве.
Испытания, по данным пресс-службы медико-биологического агентства, продлятся не менее шести месяцев.
18 марта Министерство здравоохранения России зарегистрировало вакцину «Конвасэл» от ФМБА. В опубликованной инструкции препарата указано, что его можно применять людям в возрасте от 18 до 60 лет. Отмечается, что вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.
В тот же день пресс-служба организации сообщила о намерении выпускать в будущем до 30 млн двухкомпонентных доз нового препарата.
Ранее, 2 февраля, глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергию.
В России проходит масштабная кампания по вакцинации. Граждан прививают бесплатно. В стране зарегистрировано семь препаратов от коронавируса: «Спутник V», ставший первой в РФ и мире вакциной от COVID-19, а также «Спутник Лайт», «Спутник М», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н», «КовиВак», а также «Конвасэл».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
