Второй промежуточный анализ данных клинического исследования вакцины от коронавируса «Спутник V» показал, что эффективность препарата на 42-й день после первой инъекции превышает 95%. Об этом во вторник, 24 ноября, сообщается на сайте, посвященном препарату.
По данным специалистов Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи и Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), через 28 дней после введения первой дозы (через семь дней после второй дозы) эффективность вакцины «Спутник V» составляет 91,4%.
«Предварительные данные от добровольцев, полученные через 42 дня после первой дозы (соответствует 21 дню после второй дозы), свидетельствуют об эффективности вакцины выше 95%», — говорится в сообщении.
Отмечается, что во время испытаний не было выявлено никаких неожиданных побочных эффектов.
Ранее в этот же день стало известно, что более 22 тыс. добровольцев привиты первой вакциной «Спутник V».
11 ноября в Российском фонде прямых инвестиций рассказали о том, что эффективность отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V» по итогам промежуточного анализа данных третьей фазы клинических исследований составила 92%.
Первая в России и мире вакцина против коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработан специалистами Центра имени Гамалеи. Минздрав РФ объявил о запуске вакцины в производство и выдал разрешение на проведение пострегистрационного исследования.
О регистрации второй вакцины стало известно 14 октября. Ее назвали «ЭпиВакКорона», разработкой занимался государственный научный центр «Вектор».
Еще одна вакцина от коронавируса, разработанная Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова, может быть зарегистрирована в декабре.
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии: 8 (800) 2000-112.