Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
На Украине заявили о неготовности к переговорам с Россией
Общество
Путин поблагодарил российских журналистов за объективность в оценках и веру в страну
Армия
ВС России освободили населенный пункт Заря в ДНР
Политика
Мишустин заявил о желании России развивать связи со странами СНГ в экономике
Общество
В Новосибирске мужчина ограбил отделение банка на 9 млн рублей
Мир
Журнал Time объявил Дональда Трампа человеком года
Политика
Песков рассказал о предложении Орбана по обмену пленными между РФ и Украиной
Здоровье
Попова сообщила о полном импортозамещении в России тестов на актуальные инфекции
Экономика
Патрушев отметил значимость поддержки государством производителей удобрений
Экономика
Теплоход «Метеор» победил в голосовании за символ для новой купюры в 1 тыс. рублей
Мир
Си Цзиньпин призвал продвигать скорейшую деэскалацию ситуации на Украине
Армия
ВС РФ освободили Новоивановку в Курской области
Мир
Туск исключил размещение польских войск на Украине после прекращения огня
Авто
Госдума приняла поправку об увеличении штрафов ПДД с 1 января
Мир
Захарова назвала план спецпредставителя ОБСЕ попыткой углубить раскол Европы
Мир
В Ирландии заявили о желании Зеленского заработать на конфликте с РФ
Мир
Президент Бразилии перенес вторую операцию после кровоизлияния в мозг
Политика
Рябков назвал абсурдными рассуждения о переговорах с Киевом при их самозапрете
Главный слайд
Начало статьи
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

Около 20 лекарств от жизнеугрожающих и хронических заболеваний уже около трех лет не могут включить в перечни Минздрава, которые напрямую влияют на их доступность, подсчитали во Всероссийском союзе пациентов. Без необходимых препаратов, которые бы закупались за средства федерального или регионального бюджета при условии попадания в списки, остаются, например, люди с рассеянным склерозом, синдромом короткой кишки и красной волчанкой. Все эти лекарства уже должны были включить в перечни, так как их одобрила соответствующая комиссия Минздрава. Пациентское сообщество обратилось в правительство с просьбой разрешить ситуацию. В министерстве заявили, что занимаются ее урегулированием — ведомство уже разработало проект постановления правительства, который должен изменить правила формирования списков.

Лекарственный путь

Всероссийский союз пациентов обратился в правительство с просьбой решить вопрос, связанный с невключением в перечни Минздрава ряда жизненно важных и дорогостоящих лекарств. Речь идет минимум о 18 препаратах, которые уже несколько лет назад одобрила комиссия ведомства по формированию таких списков, но тех в них так и не оказалось.

Справка «Известий»

Попадание в списки жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и высокозатратных нозологий (ВЗН) увеличивает их доступность: такие лекарства закупаются за счет госбюджетов и выдаются пациентам льготных категорий — инвалидам, участникам Великой Отечественной войны, а также людям с тяжелыми заболеваниями, у которых нет высокой степени инвалидности.

В перечнях до сих пор нет лекарства от онкологических, онкогематологических и ревматических заболеваний, гепатита С, рассеянного склероза, гемофилии, бронхиальной астмы, заболеваний сердечно-сосудистой системы, которые одобрены в 2021, 2022 и 2023 годах. Так, в перечень ВЗН пока не вошел, например, препарат «Сипонимод», рассказал «Известиям» сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов. Это лекарство необходимо для терапии вторично прогрессирующего рассеянного склероза.

— Мы боремся за препарат и надеемся, что он будет рассматриваться на следующих комиссиях, — добавил Ян Власов.

ингалятор
Фото: Global Look Press/Ute Grabowsky/photothek.net

Анастасия из Орловской области с системной красной волчанкой не может добиться выдачи ей препарата «Анифролумаб», который должен был быть включен в список ЖНВЛП. По словам Анастасии, в Москве ей несколько раз предоставляли препарат по решению врачебной комиссии и это единственный способ получить бесплатно такое лекарство. Но затем комиссия начала отказывать в его выписке.

Елена из Ярославской и Анна из Ивановской области также столкнулись с трудностями при получении анифролумаба. Они обе также страдают от красной волчанки. Анна намерена добиваться выдачи ей лекарства через суд.

Судиться ради получения нужных лекарств приходится и пациентам с синдромом короткой кишки (СКК) — так они надеются получить тедуглутид, одобренный комиссией Минздрава в 2022 году.

— Наши пациенты в большинстве случаев по жизненным показаниям нуждаются в парентеральном (внутривенном. — «Известия») питании. Тедуглутид нужен больным для сокращения потребности в нем, — рассказала «Известиям» председатель организации поддержки пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника и синдромом короткой кишки «Доверие» Татьяна Шашурина.

чешется рука
Фото: Global Look Press/IMAGO/Zoonar.com/Erwin Wodicka

Во взрослом возрасте пациенты с СКК имеют право на обеспечение препаратами по жизненным показаниям за счет регионального бюджета в случае, если у них есть инвалидность первой или второй группы, отметила Татьяна Шашурина.

— Включение тедуглутида в список жизненно важных увеличит для пациента шансы получения этой терапии за счет государства, — добавила она. — Сейчас люди вынуждены обращаться в суды, чтобы добиться обеспечения дорогостоящими лекарствами за счет государства.

В организации «Ветер надежд», которая также оказывает помощь пациентам с СКК, «Известиям» сообщили, что каждый год в стране проходит больше десятка судов за получение тедуглутида, но далеко не все заканчиваются в пользу больных.

Новые экспертизы

В Минздраве «Известиям» сообщили, что «для урегулирования указанных вопросов» ведомство разработало проект постановления правительства, он размещен на портале проектов нормативных правовых актов.

— Сейчас документ проходит регламентные процедуры, — указали в пресс-службе ведомства.

кабинет врача
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Сергей Лантюхов

Согласно документу, в случае его принятия до 1 июля 2024 года министерство должно будет подготовить предложения по корректировке перечней препаратов «в целях их рассмотрения на заседании комиссии Минздрава», после чего комиссия вновь должна будет принять решение до 10 августа.

Сейчас перечни формируются на основании заявки, подаваемой в ведомство, где она проходит экспертизу. Если заявка одобрена, она попадает на рассмотрение в научный центр экспертизы средств медицинского применения и в центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи (ЦЭККМП). Затем заявку рассматривает главный внештатный специалист Минздрава, работающий с той нозологией, к которой относится препарат, а финальное решение принимает комиссия Министерства здравоохранения.

лекарства
Фото: ТАСС/Донат Сорокин

Теперь же роль ЦЭККМП, согласно проекту постановления, будет пересмотрена. Центру дадут возможность принимать более весомое решение — на основании оценки качества фармаэкономических исследований, которая будет выражаться в баллах в соответствии с разработанными министерством шкалами. Таким образом, на финальной стадии будет уже два основных органа, принимающих решение.

Комиссия Минздрава помимо научных данных и мнений экспертов будет учитывать статистику поставок препарата в Россию, говорится в пояснительной записке к документу.

В ВСП, комментируя проект документа, выразили опасение, что «подвисшие» препараты придется рассматривать заново. В Минздраве это пока не прокомментировали.

Тем не менее сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев отметил, что документ необходимо принимать «как можно скорее», чтобы сдвинуть ситуацию с мертвой точки.

врач
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Сергей Лантюхов

— Мы надеемся, что это может позволить пациентам увидеть в перечнях жизненно важных и дорогостоящих лекарств давно одобренные к включению в них препараты, — сказал он.

Согласно обращению ВСП в Минздрав, нынешнее положение ограничивает доступность современного лечения для людей с хроническими заболеваниями.

Читайте также
Прямой эфир