ФМБА начало клинические исследования своей вакцины от коронавируса
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) начало клинические испытания своей вакцины от коронавируса. Об этом сообщили 19 июля в пресс-службе агентства.
Агентство получило разрешение Минздрава на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, уточняется на сайте ФМБА.
«Клинические исследования будут проводиться с 19 июля 2021 года. Участие в исследованиях примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет», — добавили в агентстве.
Как напомнили в агентстве, в июне 2021 года завершились доклинические исследования препарата, они признаны успешными. Доказаны его иммуногенность, защитный потенциал и безопасность.
«Разработчиком вакцины выступает Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Вакцина разработана на новой технологической платформе и нацелена, прежде всего, на развитие клеточного иммунитета, используя в качестве мишени консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям», — заключили разработчики.
Масштабная вакцинация от COVID-19 проходит в России с 18 января. Прививку делают бесплатно всем желающим. На данный момент в стране зарегистрировано четыре препарата от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
