Россия ожидает завершения регистрации «Спутника V» в ВОЗ и ЕС
Москва ожидает завершения регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и в Евросоюзе. Об этом в пятницу, 25 марта, сообщила представитель МИД РФ Мария Захарова.
Она также отметила высокий спрос на препарат.
«Каждый день мы получаем всё новые и новые либо заявки, либо подтверждения прохождения соответствующих процедур в отношении этой вакцины. На двусторонней основе препарат сертифицирован 57 странами <...>. Мы ожидаем завершения процедур регистрации «Спутника V» в ВОЗ и Евросоюзе»,— рассказала представитель МИДа.
24 марта директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге заявил, что российская вакцина от COVID-19 действительно нужна Европе. По его словам, он никогда не понимал сомнений и порой скептицизма по поводу российских усилий по созданию препаратов.
22 марта президент России Владимир Путин указал на растущий интерес к «Спутнику V» за рубежом, несмотря на умышленную дискредитацию вакцины и информационные вбросы. Заявления чиновников ЕС о «ненужности» «Спутника V», по словам российского лидера, заставляют задуматься, что в Европе отстаивают интересы отдельных компаний, а не собственных граждан.
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа 2020 года. «Спутник V» был разработан специалистами центра имени Гамалеи.
Российская вакцина, как сообщала ранее британская исследовательская компания YouGov, является одной из наиболее востребованных и узнаваемых в мире. Согласно опросу 9,4 тыс. человек из стран Азии, Латинской Америки, Ближнего Востока, Северной Африки и Европы, «Спутник V» входит в топ-2 наиболее предпочитаемых вакцин после американской Pfizer/BioNTech. 74% респондентов осведомлены о российском препарате.
