Евросоюз одобрил четвертую вакцину от COVID-19

Компания Janssen, входящая в американский холдинг Johnson & Johnson, получила от Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса. Об этом 11 марта сообщили в регуляторе.

Опасные иглы: в даркнете начали продавать западные вакцины от COVID-19

На теневых площадках могут появиться просроченные или поддельные препараты, предупреждают эксперты

Отмечается, что использовать вакцину Janssen можно только лицам старше 18 лет.

«После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека пришел к заключению, что данные по вакцине представлены в полном объеме и отвечают критериям эффективности, безопасности и качества», — отметили в агентстве.

Вакцина Janssen стала четвертым препаратом, зарегистрированным в Евросоюзе. Также в ЕС одобрены лекарства Pfizer, Moderna и AstraZeneca.

Отмечается, что окончательное решение по выведению вакцины Janssen на европейский рынок должна принять Европейская комиссия.

4 февраля компания Johnson & Johnson направила запрос в FDA об одобрении применения разработанной ею вакцины от коронавируса в экстренных ситуациях.

29 января Johnson & Johnson сообщила о том, что ее однокомпонентная вакцина, по результатам исследований FDA, показала эффективность в 66,1%. Разработчик препарата оценивал эффективность в 64% по итогам третьей фазы испытания — при эффективности 72% в США и 57% в ЮАР, где были выявлены новые мутации вируса.