В СВР заявили о попытках дискредитации чиновниками ЕС вакцины РФ от COVID-19
Европейские чиновники пытаются дискредитировать российскую вакцину от коронавируса. Об этом во вторник, 30 марта, заявил руководитель пресс-бюро Службы внешней разведки (СВР) Сергей Иванов.
Он указал, что в последнее время стремление некоторых представителей европейской бюрократии «безоговорочно следовать в фарватере жестких установок» США касательно России и всего, что с ней связано, приобретает «гротескные формы».
«Евробюрократы не хотят мириться с ситуацией, когда Россия, используя свои достижения в борьбе с инфекцией, стремится помочь другим странам и, что особенно ужасно, может извлечь из этого коммерческую выгоду. Они пытаются пресечь эту «нездоровую» активность России и принять срочные меры по дискредитации созданной российскими учеными вакцины», ― цитирует Иванова пресс-служба СВР.
Также подчеркивается, что, согласно словам главы отдела по стратегическим коммуникациям и анализу информации Европейской внешнеполитической службы Лутца Гюльнера, Европейскому агентству лекарственных средств (ЕМА) надо затянуть сертификацию российской вакцины «Спутник V» до июля-августа 2021 года, чтобы западные компании смогли расширить производство и занять все ниши на рынке.
Иванов отметил, что европейские чиновники даже не задумываются о том, сколько жизней можно спасти за это время, применяя российскую вакцину от COVID-19.
24 марта директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге заявил, что российская вакцина от COVID-19 действительно нужна Европе. Он указал, что никогда не понимал сомнений и порой скептицизма по поводу усилий РФ по созданию препаратов от коронавируса.
22 марта президент России Владимир Путин указал на растущий интерес к «Спутнику V» за рубежом, несмотря на умышленную дискредитацию вакцины и информационные вбросы. Заявления чиновников ЕС о «ненужности» «Спутника V», по словам российского лидера, заставляют задуматься, что в Европе отстаивают интересы отдельных компаний, а не собственных граждан.
Такое заявление российский лидер сделал после того, как комиссар по вопросам внутреннего рынка ЕС Тьерри Бретон сообщил, что Евросоюз не испытывает необходимости в российской вакцине. Он заявил, что к июню в страны Европы будет доставлено 300–350 млн доз вакцин от COVID-19.
Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V» ЕМА начала в первых числах марта. Месяцем ранее сообщалось, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по российской вакцине и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Первая в России и мире вакцина от COVID-19 была зарегистрирована 11 августа 2020 года. «Спутник V» был разработан специалистами центра имени Гамалеи.
