В ФМБА назвали сроки завершения исследования препарата от COVID «Мир-19»
Исследования препарата от коронавируса «Мир-19», разрабатываемого ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА, планируется завершить к концу лета. Об этом 1 июля сообщил директор института Муса Хаитов.
По его словам, в результате первой фазы испытаний на здоровых добровольцах было установлено, что ингаляционное введение препарата не вызывает каких-либо побочных эффектов.
«В мае мы начали уже вторую фазу. Это фаза определения эффективности на пациентах с COVID-19. Очень надеемся, что к концу лета закончим все исследования и выйдем на регистрацию данного препарата», — сказал Хаитов «РИА Новости».
Он также уточнил, что в ходе доклинических исследований препарат продемонстрировал безопасность и специфическую активность. В институте более 10 лет велась разработка специальной платформы, позволяющей создавать подобные препараты, добавил специалист.
В конце апреля глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова рассказала, что в России началась вторая фаза клинических испытаний препарата «МИР-19».Она также отметила, что ФМБА надеется зарегистрировать данный препарат к концу лета.
Ранее, 11 апреля, ФМБА получило патент на «МИР-19». Отмечалось, что препарат предназначен для лечения и профилактики коронавирусной инфекции методом ингаляционного или интраназального введения. Название «МИР» расшифровывается как Малая Интерферирующая РНК.
Как сообщал Хаитов в апреле, эффективность лекарства исследовали в культуре клеток in vitro. По его словам, при воздействии «МИР-19» коронавируса в зараженных клетках становилось в 10 тыс. раз меньше, чем в необработанных препаратом клетках из группы контроля.
3 марта Скворцова также сообщила, что «МИР-19» в рамках второй фазы клинических исследований испытают на 50 добровольцах.
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
