Ряд зарубежных производителей подали документы для регистрации своей вакцины против коронавирусной инфекции на территории России. Об этом во вторник, 6 июля, сообщил журналистам министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.
«Да, есть подавшие заявления. Они проходят экспертизу. Соответственно, как будет решение, будут продаваться», — отметил глава Минздрава.
Накануне глава Минпромторга Денис Мантуров заявил, что допуск вакцин от COVID-19 из-за рубежа в Россию потребует проведения соответствующих исследований. По его словам, отечественная компания «Петровакс» намерена производить вакцины из Китая CanSino — в Минздраве выдали разрешение на клинические испытания.
Кроме того, Мантуров сообщил о проекте «Р-Фарм» с компанией AstraZeneca.
29 июня замминистра иностранных дел РФ Александр Панкин заявил, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) затягивают регистрацию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V», что, однако, не мешает поставлять ее в более чем 60 стран мира. Дипломат отметил, что в факте нерегистрации российского препарата присутствует некоторая дискриминация.
Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины ЕМА начало в начале марта. В июне глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев отметил, что ЕМА не выявило критических замечаний по препарату ни по производственной, ни по клинической части.
В России в настоящий момент идет масштабная вакцинация от коронавируса, начавшаяся в январе этого года. Прививку делают бесплатно всем желающим на добровольной основе. На данный момент в стране зарегистрировано четыре препарата от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.