- Статьи
- Наука и техника
- Наследная капля: ученые из РФ помогут Казахстану найти детей с редкими болезнями
Наследная капля: ученые из РФ помогут Казахстану найти детей с редкими болезнями
Российские ученые с помощью новой онлайн-платформы на основе искусственного интеллекта помогают врачам Казахстана выявлять редкие генетические заболевания у детей. Раньше в республике была недоступна диагностика этих патологий. Медики отбирают детей с подозрительными симптомами, делают им ряд простых анализов, а затем отправляют каплю сухой крови каждого такого пациента на генетический анализ в РФ. Российские же специалисты при подтверждении подозрений приглашают семью в Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова, где назначают терапию. В дальнейшем число диагнозов планируют расширить.
Что такое гипофосфатазия и болезнь Вольмана
Российская IT-компания Rosmed (международный бренд One Health) при кураторстве Научного центра педиатрии и детской хирургии (г. Алматы) запустили на территории Республики Казахстан электронную базу данных селективного скрининга детей с гипофосфатазией (ГФФ) и болезнью Вольмана. Диагностику проводит лаборатория наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова».
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
Гипофосфатазия (ГФФ) — прогрессирующее наследственное метаболическое заболевание, вызванное мутацией в определенном гене (распространенность — один случай на 100 тыс. человек). Патология характеризуется нарушением минерализации костей, аномалиями скелета и системными осложнениями, что приводит к инвалидизации и летальному исходу. А Болезнь Вольмана (ДЛКЛ, дефицит лизосомной кислой липазы) — это младенческая форма патологии, при которой нарушается метаболизм триглицеридов и эфиров холестерина. Заболевание возникает вследствие мутаций в гене LIPA. Симптомы появляются с первых дней жизни новорожденного: это диарея и рвота, увеличение печени, прогрессирующая полиорганная недостаточность.
Ранняя диагностика этих заболеваний помогает назначить инновационную терапию и спасти детям жизнь, рассказали разработчики. По их словам, в первые четыре месяца работы программы в Казахстане в электронную базу было включено 203 ребенка, у 24 из которых выявлены лабораторные отклонения от норм — были проведены дополнительные генетические исследования, позволившие установить диагноз и назначить инновациюнную терапию, что до этого момента было крайне затруднительно ввиду отсутствия лабораторных мощностей и зарегистрированной на территории Республики Казахстан терапии.
— Диагностический поиск в рамках проекта продолжается ежедневно, и число выявленных пациентов с ГФФ и ДЛКЛ будет увеличиваться, — рассказал «Известиям» генеральный директор группы компаний One Health Денис Вурдов.
Генеральный директор группы компаний One Health Денис Вурдов
Проект представляет собой медицинскую онлайн-платформу на основе искусственного интеллекта. Она содержит клинические регистры пациентов, программы лабораторной диагностики с доступом к результатам анализов в режиме реального времени, социальную сеть, связывающую врачей, пациентов и организаторов здравоохранения.
Как рассказали «Известиям» медики из Казахстана, помощь российских специалистов дала им возможность вовремя выявлять детей с редкой патологией впервые, ранее таких пациентов попросту не было возможности обнаружить.
— Мы первые, кто, в принципе, проводит такого рода диагностику на этот вид орфанных заболеваний в Казахстане. Раньше выявления таких детей вообще не было, так как не было насмотренности даже у специалистов по редким заболеваниям, которых у нас всего один-два на республику. Ну и сами заболевания редкие, и раньше никто из врачей такого ребенка в республике не встречал, — сказала координатор проекта Научного центра педиатрии и детской хирургии Кульзия Заитова.
Как делают анализ по капле сухой крови
Механика проекта проста. Пациент с подозрением на ГФФ сдает анализ крови на щелочную фосфатазу (ЩФ) — это первый критерий отбора. Если этот показатель вдвое ниже референсных значений, то зарегистрированный в проекте лечащий врач с письменного согласия родителей заносит данные маленького пациента в систему и собирает у пациента СКК (сухую каплю крови). Этот принцип работы применяется и для скрининга пациентов с ДЛКЛ.
— Сухая капля — это современный удобный способ пересылки крови, когда ее наносят на специальную карточку-фильтр. Ее удобно перевозить в конверте, — пояснила «Известиям» доктор медицинских наук, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ и лаборатории селективного скрининга ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» Екатерина Захарова.
Сухая капля крови поступает в лабораторию на анализ, после чего результат исследования заносится в систему, и искусственный интеллект (на основе клинических и лабораторных данных) помогает поставить диагноз, который автоматически становится доступен лечащему врачу, и он может назначать терапию.
— Мы исследуем ген, который ответственен за это заболевание, и если мы находим какие-то изменения, то приглашаем семью на генетические консультирование, и врачи обсуждают с этой семьей возможность терапии. Таким образом, начинать поиск очень редкого заболевания мы можем с достаточно простых тестов и выявлять такие патологии на более ранней стадии, — добавила Екатерина Захарова.
Как ИИ помогает делать анализы
Стартап стал выпускником международного акселератора Sber500. В 2023 году он привлек $1,5 млн инвестиций и вышел на рынок Казахстана, рассказала управляющий директор «Сбера» по работе со стартапами Наталья Магидей.
— Это удачный пример объединения ресурсов предпринимателей и государственных институтов для трансфера в другие страны накопленного в России опыта в решении общественно значимых проблем, — рассказала она.
Используя ИИ и централизованную платформу, проект облегчает раннюю диагностику и доступ к инновационной терапии, что особенно эффективно, учитывая ограничения в лабораторных возможностях и недоступность лечения в Казахстане, прокомментировала инновацию врач-генетик, консультант по лабораторной медицине, эксперт Центра молекулярной диагностики ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Вероника Попова.
— Платформа объединяет врачей, пациентов и организаторов здравоохранения, предоставляет свободный доступ к результатам анализов в режиме реального времени, это значительно расширяет охват и потенциал помощи и, что самое главное, положительно влияет на жизнь детей с редкими заболеваниями. Очень надеюсь, что проект будет масштабироваться и расширится до выявления множества других редких заболеваний, — отметила врач.
Как рассказали «Известиям» ученые, в будущем проект будет направлен и на выявление других редких болезней у детей из Казахастана.
