Эксперт оценил риски для пациентов после прекращения поставок «Зепатира»
Рисков для пациентов в связи с прекращением поставок в Россию препарата «Зепатир» нет. Об этом 22 августа заявил главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава России Владимир Чуланов.
«Мы не видим рисков для пациентов в связи с ситуацией с препаратом «Зепатир», связанной со стратегией производителя вывести данный препарат с международного рынка, в том числе российского. Данное решение не окажет влияние на доступность терапии гепатита С в России, препарат не является незаменимым или уникальным», — сообщил Чуланов журналистам.
По его словам, у российской компании «Р-Фарм», которая является партнером производителя «Зепатира», есть достаточный запас препарата. Компания планирует поставлять препарат в таком объеме, которого будет достаточно для покрытия потребности отечественной системы здравоохранения до 2025 года.
Чуланов подчеркнул, что в России зарегистрированы все существующие в мире препараты для лечения гепатита С. К этому моменту каждый из них доступен, а перебоев с их поставками нет.
Ранее в этот день Росздравнадзор заявил о прекращении поставок в РФ препарата для лечения гепатита С — «Зепатира». Однако в письме, которое американская компания MSD прислала в ведомство, указывалось, что решение не повлияет на поставки препарата, запланированные в 2024 году.
Минздрав уведомил федеральные больницы о прекращении импорта и производства в стране некоторых препаратов. В этот список вошел «Зепатир». На долю этого препарата приходится порядка 20% от общего числа госзакупок лекарств против гепатита С. Ежегодно на него тратится порядка 1 млрд рублей.
