Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Армия
Путин расширил условия предоставления отсрочки от мобилизации
Мир
В России оценили объемы утечек газа из «Северных потоков»
Экономика
Россельхознадзор заверил в отсутствии проблем с поставками бананов в РФ
Общество
В РФ возбуждено первое уголовное дело за уклонение от мобилизации
Мир
Россия вышлет временную поверенную в делах Литвы
Общество
Путин призвал укреплять суверенную систему образования в России
Мир
Академик предупредил об опасности ударов по ДнепроГЭС
Спорт
Международная федерация бокса вернула на ринги спортсменов из России и Белоруссии
Экономика
Власти примут закон о свободной экономической зоне в новых регионах России
Экономика
В Индонезии заявили о желании укрепить экономические отношения с РФ
Общество
Путин поручил продумать организацию осенних каникул на новых территориях РФ

Отечественный аналог «Золгенсмы» может появиться через три года

Академик РАН: российский препарат от СМА может появиться в стране в 2025-2026 годах
0
Фото: depositphotos.com
Озвучить текст
Выделить главное
вкл
выкл

В России уже в ближайшие годы может появиться аналог самого дорогого препарата в мире — «Золгенсмы» — это генозаместительный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Его разработала компания «Биокад», сейчас начинается этап клинических испытаний, так как на доклиническом этапе препарат показал себя хорошо, рассказал в интервью «Известиям» главный специалист по медицинской генетике Минздрава, директор Медико-генетического научного центра, академик РАН Сергей Куцев.

«По моим расчетам, отечественный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии может появиться на рынке уже в 2025–2026 годах», — сказал он.

Стоимость одной дозы «Золгенсмы» составляет более $2 млн, но он вводится однократно. Препарат фармпроизводителя «Новартис» был зарегистрирован в России в декабре прошлого года, и 7 июля стало известно, что он официально поступил в оборот в РФ. Закупкой «Золгенсмы» занимается государственный внебюджетный фонд «Круг добра», созданный в 2021 году для помощи детям с тяжелыми, в том числе редкими заболеваниями.

Подробнее читайте в эксклюзивном интервью Сергея Куцева «Известиям»:

«Полное замещение импортных лекарств от редких болезней невозможно»

Читайте также
Реклама
Прямой эфир