Член делегации РФ в ПАСЕ заявил об ожидании одобрения «Спутника V» в ЕС
В России ожидают как можно более быстрого решения об одобрении российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» в Евросоюзе (ЕС). Об этом сообщил в пятницу, 25 июня, член российской делегации в ПАСЕ Владимир Круглый.
«Мы ожидаем как можно более быстрого решения об одобрении российской вакцины. Это позволит ликвидировать дискриминацию при въезде в страны Евросоюза для граждан Российской Федерации и других стран, привитых вакциной «Спутник V», — цитирует сенатора пресс-служба Совфеда РФ.
Вместе с тем он отметил, что «Спутник V» до сих пор проходит процедуру одобрения Европейским медицинским агентством (ЕМА) для включения в список лекарственных препаратов, для использования в условиях чрезвычайной ситуации.
При этом Круглый подчеркнул, что данный препарат занимает второе место в мире по количеству полученных одобрений государственными регуляторами.
Ранее, 4 июня, глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев отметил, что ЕМА в ходе исследования «Спутника V» не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части.
Однако 16 июня агентство Reuters сообщило, что одобрение «Спутник V» в ЕС отложено до сентября или даже до конца года в связи с тем, что необходимые данные клинических испытаний не были предоставлены вовремя.
В настоящее время вакцина «Спутник V» одобрена к применению в десятках стран с общим населением более 3,5 млрд человек. Российский препарат входит в тройку мировых вакцин против COVID-19 по количеству полученных одобрений государственными регуляторами.
«Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи. Он был зарегистрирован в августе 2020 года и стал первой в России и мире вакциной от COVID-19.
