В США одобрили экспериментальное лекарство от коронавируса
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило экстренное использование экспериментального лекарства от COVID-19, об этом сообщается в четверг, 27 мая, на сайте ведомства.
Препарат Sotrovimab (VIR-7831) на основе моноклональных антител может использоваться для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей от 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг. Моноклональные антитела — это белки, полученные в лаборатории, которые имитируют способность иммунной системы бороться с вредными антигенами, например вирусами.
Однако его нельзя давать пациентам, нуждающимся в кислородной терапии или механической вентиляции, входящим в группу риска прогрессирования до тяжелой формы COVID-19.
Действие Sotrovimab направлено против шипового белка SARS-CoV-2 и предназначено для блокирования прикрепления вируса и его проникновения в клетки человека.
Побочными эффектами препарата Sotrovimab могут стать анафилаксия — тяжелая, потенциально угрожающая жизни, системная реакция гиперчувствительности (аллергическая или неаллергическая), а также сыпь и диарея.
Лекарство разработали британская фармацевтическая компания GSK и ее американский партнер Vir Biotechnology. По данным FDA, в Соединенных Штатах уже зарегистрированы два препарата с аналогичным принципом действия — от компаний Regeneron Pharmaceuticals и Eli Lilly.
26 мая сообщалось, что американские ученые провели исследование, по результатам которого стало понятно, что около 90% вируса SARS-CoV-2 в популяции распространяют всего 2% инфицированных людей, называемых суперраспространителями.
