РФПИ заявил об ожидании рекомендаций по регистрации «Спутника V» в Индии
Российский фонд прямых инвестиции (РФПИ) надеется в ближайшее время получить рекомендации от экспертного комитета Центрального управления по стандартизации и контролю лекарственных средств Индии для одобрения применения вакцины от коронавируса «Спутник V» в стране. Об этом 12 апреля сообщила пресс-служба РФПИ.
«РФПИ подтверждает, что ожидает в ближайшее время получения рекомендации от экспертного комитета (SEC) Центрального управления по стандартизации и контролю лекарственных средств Индии (CDSCO) одобрить применение российской вакцины против коронавируса «Спутник V» на территории Индии», — указано в сообщении РФПИ.
Ранее в этот день СМИ сообщили, что комитет экспертов государственного регулятора Индии в области лекарств одобрил применение российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Теперь вакцину должен одобрить Генеральный контролер лекарственных средств Индии (DCGI), после чего «Спутник V» можно будет использовать в стране наравне с двумя другими одобренными вакцинами.
Ранее в этот день в Индии объявили о начале четвертой волны коронавируса. За сутки в одном Дели зафиксировали более 10 тыс. новых заболевших.
До этого, 5 марта, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и компания Panacea Biotec договорились о совместном производстве «Спутника V» в Индии. Речь идет о производстве 100 млн доз препарата в год.
Генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев отметил, что соглашение с Panacea Biotec является важным этапом для производства «Спутника V» за границей.
Первая в России и мире вакцина от COVID-19 была зарегистрирована 11 августа 2020 года. Препарат «Спутник V» был разработан специалистами Центра имени Гамалеи.
