В Аргентине заявили о создании условий для быстрой сертификации «Спутника V»
Президент Аргентины Альберто Фернандес в пятницу, 6 ноября, заявил, что правительство делает всё, чтобы российская вакцина «Спутник V» смогла быстро пройти сертификацию в стране, когда завершатся все этапы испытаний. Видеообращение было показано на канале правительства в YouTube.
«Для нас возможность заключения этого межгосударственного соглашения с Россией — повод для спокойствия, потому что она дает нам повод думать, что мы сможем скоро получить вакцину, и мы приложим все усилия, чтобы это случилось», — сказал глава государства.
Аргентинские власти, по его словам, работают над тем, чтобы Национальное управление по контролю за лекарственными средствами, продуктами питания и медицинскими технологиями Аргентины «быстро получило необходимую информацию для одобрения вакцины».
Фернандес отметил, что республика также продолжает переговоры с другими компаниями для получения их препаратов от COVID-19. Так, помимо 10 млн доз «Спутника V», в декабре Аргентина может получить 750 тыс. доз вакцины американской компании Pfizer. Ведутся переговоры с китайскими компаниями, и ждет начало производства вакцин англо-шведской компании AstraZeneca в марте.
В тот же день президент России Владимир Путин провел телефонный разговор с лидером Аргентины Альберто Фернандесом, стороны обсудили перспективы применения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в южноамериканской республике.
Накануне стало известно, что аргентинцы больше доверяют российской или немецкой вакцине от коронавируса, чем препаратам, разработка которых ведется в других странах. Согласно опросу Opinaia, 17% респондентов, которые согласились бы на прививку, считают оптимальным выбором российскую вакцину.
2 ноября Фернандес сообщал, что Аргентина получит от России 25 млн доз вакцины «Спутник V». Партия первых 10 млн доз может быть отправлена уже в декабре.
Первую в мире вакцину «Спутник V», разработанную специалистами центра имени Гамалеи, зарегистрировали в России 11 августа. Минздрав России уже объявил о запуске вакцины в производство и выдал разрешение на проведение пострегистрационного исследования.
