Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
В США протестующие против ICE вышли на митинги перед Башней Трампа в Нью-Йорке
Общество
Генпрокурор РФ Гуцан поздравил россиян с Днем работника прокуратуры
Мир
В Европарламенте оценили перспективы диалога Брюсселя и Москвы
Экономика
Разрыв между пенсиями работающих и незанятых снизится до 2 тыс. рублей
Мир
Германия и Израиль подписали соглашение о создании «киберкупола»
Мир
В Европарламенте рассказали о риске военного конфликта ЕС и РФ
Наука и техника
Отказ от курения вдвое эффективнее современной противораковой терапии
Армия
Рядовой Хакиров обезвредил минно-взрывное заграждение ВСУ
Мир
В США сотрудники ICE арестовали бывшего министра финансов Ганы
Мир
В Европарламенте рассказали о будущих переговорах с депутатами Госдумы
Мир
NYP узнала о применении США секретного оружия во время захвата Мадуро
Спорт
Стали известны участники Олимпиады-2026 по фигурному катанию от США
Экономика
Турналог заработал минимум в 73 российских субъектах
Общество
Нилов предложил ежегодно индексировать зарплаты не ниже уровня инфляции
Экономика
В России намерены увеличить мощности по хранению топлива
Мир
Глава МИД ФРГ заявил о готовности Германии обеспечить безопасность в Арктике
Мир
Евродепутат рассказал о последствиях ввода западных войск на Украину

Военный медик заявил о завершении клинических испытаний вакцины от COVID-19

0
Фото: Минобороны РФ/ТАСС
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

В госпитале имени Бурденко завершается проведение клинических испытаний российской вакцины против коронавируса, разработанной совместно Минобороны России и Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. Об этом в интервью газете «Красная звезда» рассказал начальник 48 ЦНИИ войск РХБ защиты Вооруженных Сил РФ член-корреспондент Российской академии наук, доктор биологических наук, профессор, полковник медицинской службы Сергей Владимирович Борисевич.

По его словам, 20 июля из военного госпиталя будет выписана вторая и последняя группа добровольцев в составе 20 человек. Несмотря на то, что ученым предстоит еще много аналитической работы по результатам испытаний, а также составлению ответов, представления результатов и государственной регистрации препарата, уже сейчас можно сказать, что полученные данные подтвердили выработку необходимых антител к коронавирусу в результате вакцинации. Кроме того, установлено, что компоненты препарата безопасны и хорошо переносимы человеком.

48 ЦНИИ войск РХБ защиты Вооруженных Сил РФ имеет огромный опыт работы по оценке защитной эффективности лекарственных средств. Опыт сотрудников помог значительно сократить сроки совместной с центром Гамалеи доклинической оценки безопасности и эффективности вакцины против COVID-19. Отмечается, что в ходе доклинических испытаний использовалась разработанная в 48 ЦНИИ методология количественной оценки возбудителя, а также лабораторная модель, которая позволяет воспроизводить протекание острого респираторного заболевания, в частности SARS-CoV, для оценки защитной эффективности лекарств.

16 июля глава Минздрава России Михаил Мурашко заявил, что первая регистрация вакцины от коронавируса состоится во второй декаде августа.

Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург добавил, что прививку от коронавируса следует в первую очередь сделать учителям, пожилым людям и гражданам, которые живут и работают в замкнутых коллективах.

Читайте также
Прямой эфир