Биомедицина поставлена на контроль
Совет Федерации на сегодняшнем пленарном заседании одобрил изменения в Налоговый кодекс РФ, которые касаются установления размера госпошлины при государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов.
— Это чрезвычайно важный закон, — рассказала «Известиям» зампред Совета Федерации Галина Карелова. — Он фактически дает старт реальному переходу медицинских биотехнологий из лабораторий в клиники, применению на практике инновационных методов и продуктов. Государственная регистрация позволит поставить их качество и безопасность под строгий контроль.
Размер пошлин в соответствии с законом установлен в диапазоне от 5 тыс. до 200 тыс. рублей. В Совфеде отметили, что в использовании биоклеточных продуктов кроются огромные возможности. Внедрение их в практику откроет новую страницу в отечественной медицине, позволяя найти подходы к эффективному лечению аутоиммунных заболеваний, диабета второго типа, инфаркта, некоторых форм рака, СПИДа и многих других тяжелых заболеваний.
— Каждый закон, который касается биомедицины, очень важен, — подчеркнула Карелова. — Он не только служит для развития медицины будущего, но еще и направлен на то, чтобы минимизировать возможные риски при вторжении в механизмы функционирования организма человека, его физиологию.
Вице-спикер пояснила, что данный закон является одним из тех, которые должны сформировать правовую основу для широкого развития инновационных медицинских технологий в России. Она напомнила, что с 2017 года начал действовать закон «О биомедицинских клеточных продуктах», в котором впервые был прописан весь понятийный аппарат и который создал условия для их применения, развития новых идей в медицинской науке.
