Путин утвердил упрощенную регистрацию препаратов от редких болезней

Путин подписал закон, упрощающий регистрацию препаратов от редких болезней
Степанова Виктория Владиславовна
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Эдуард Корниенко

Президент России Владимир Путин утвердил поправки к закону «Об обороте лекарственных средств». Соответствующий документ 30 января был опубликован на официальном портале правовой информации.

В документе уточняется процедура регистрации препаратов, в том числе орфанных, которые предназначены для лечения редких болезней.

Закон переводит к 1 сентября 2025 года процесс регистрации лекарств в электронный вид через федеральную государственную информационную систему. К этой дате прекратится выдача бумажных свидетельств о регистрации (для ветеринарных препаратов — с 2026 года). Документы об экспертизе планируется перевести в электронный вид с 1 сентября 2024 года.

Также упрощается процесс регистрации орфанных препаратов: если редкое заболевание отсутствует в перечне, который определен законом «Об основах охраны здоровья», то теперь при запросе можно прописать собственное обоснование, почему болезнь необходимо считать орфанной. С 2026 года экспертиза заявления о признании препарата орфанным должна проводиться за 10 дней. Ввозить орфанные препараты на территорию России с 1 сентября 2024 года будет возможно в течение 12 месяцев с момента регистрации.

Без регистрации можно будет осуществлять производство индивидуальных генетических препаратов, изготавливаемых для конкретного пациента и из его биоматериала. Для ввода таких лекарств в оборот, включая индивидуальные орфанные и высокотехнологичные, больше не будет требоваться предоставлять протокол испытаний.

В законе также прописано сокращение сроков процедур: подтверждения регистрации — с 60 до 40 дней, проверки поданных документов — с 10 до 5 дней, экспертизы — с 40 до 30 дней, внесения изменений в документы — с 90 до 30 дней. Если заключения государственных экспертов по препарату были положительными, то появится возможность снять с этого препарата требования выборочного контроля качества.

Помимо этого, все правила регистрации и оборота должны быть приведены до 31 декабря 2025 года в соответствие с нормами Евразийского экономического союза. Перерегистрировать находящиеся в настоящий момент в обороте лекарства не нужно — они могут продаваться до конца срока годности.

Ранее, 26 декабря, в Федеральной антимонопольной службе (ФАС) рассказали «Известиям», что в России в 2023 году снижено 252 цены на лекарства из перечня жизненно необходимых и важнейших. Там отметили, что цены на препараты в рамках 40 международных непатентованных наименований снизились за счет приведения в соответствие с ценами в референтных странах и выхода на рынок новых дженериков.

До этого, 14 декабря, президент России Владимир Путин в ходе «Итогов года», комментируя уход с российского рынка ряда фармацевтических компаний, рассказал, что Россия не закрывала импорт лекарственных препаратов. По его словам, создана специальная комиссия по импортозамещению. В тот же день в пресс-службе Минздрава РФ сообщили, что большинство иностранных фармкомпаний продолжают поставки в страну, логистика отлажена.