Разрешение на клинические испытания российского препарата от коронавируса «Мир 19», разработанного Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА), будет выдано на этой неделе. Об этом в четверг, 15 июля, заявила глава ФМБА Вероника Скворцова.
«Мы закончили доклинику , получаем на этой неделе разрешение на начало клинических исследований», — сказала она на встрече с наставниками конкурса «Лидеры России».
Об успешном прохождении препаратом доклинических испытаний сообщалось 9 июля. Препарат состоит из двух компонентов: действующего вещества — малых интерферирующих РНК и пептида — носителя. С помощью активного компонента — малых интерферирующих РНК — он разрушает конкретный участок генома вируса, отвечающий за его репликацию (способность к размножению). В результате испытаний ученые обнаружили, что «Мир 19» в 10 тыс. раз снизил концентрацию вируса у инфицированных животных.
При этом препарат не влияет на геном человека, так как при разработке были выбраны специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека, что делает его абсолютно безопасным для человека.
Кроме того, отмечается, что препарат будет эффективным против всех известных штаммов коронавируса, включая британский и индийский.
Окончание второй фазы клинических исследований планируется к середине августа 2021 года, и в случае подтверждения эффективности препарата у больных с новой коронавирусной инфекцией он будет подан на регистрацию.
Масштабная вакцинация от COVID-19 проходит в России с 18 января. Прививку делают бесплатно всем желающим. На данный момент в стране зарегистрировано четыре препарата от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.