Первый ГОСТ на биопечать в медицине утвержден в России
Росстандарт утвердил первый в стране национальный стандарт в области биопечати (ГОСТ Р 72595-2026), регламентирующий создание эквивалентов тканей и органов. Об этом 20 апреля сообщили на сайте ведомства.
«Новый стандарт устанавливает термины и определения, применяемые в науке, технике и производстве, а также закрепляет базовые принципы технологии, что формирует основу для системного развития одного из наиболее перспективных направлений современной биомедицины», — отмечается в сообщении.
Согласно стандарту, трехмерная биопечать определяется как аддитивная технология создания биообъектов из природных материалов, включая клетки для восстановления функций организма.
Также ГОСТ устанавливает четкие требования к составу биочернил и техническим характеристикам биопринтеров. В ведомстве пояснили, что введение единых правил позволит отрасли перейти от разрозненных экспериментов к полноценному рынку.
«Принятие ГОСТа создает условия для формирования прозрачных механизмов коммерциализации научно-исследовательских разработок, перехода от разрозненных лабораторных решений к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий», — подчеркивает пресс-служба.
Отмечается, что документ закладывает основу для формирования новой отрасли, обеспечивая единые правила работы для действующих участников рынка и будущих технологических компаний.
Генеральный директор компании «Легалтэк», эксперт в области информационных технологий Борис Лопатухин 17 апреля рассказал о роли ИИ в разработке лекарств. По словам эксперта, фармацевтические компании сталкиваются с высокой долей неудач на всех этапах разработки — от поиска молекулы до клинических испытаний.
