Врач рассказал о риске рождения ребенка с генетическими болезнями
Риск рождения ребенка с наследственным генетическим заболеванием составляет около 1% — это выше, чем вероятность попасть в автомобильную катастрофу в течение года. Об этом 6 марта заявил молекулярный биолог, генетик, доктор биологических наук, профессор РАН, проректор по научной работе Пироговского Университета Денис Ребриков.
В беседе с «Газета.ру» врач добавил, что шанс рождения ребенка с отклонениями велик в закрытых этнических или религиозных группах.
«В закрытых этнических или религиозных группах, где браки заключаются внутри общины, вероятность совпадения мутаций еще выше. Например, у ашкеназских евреев распространены определенные наследственные заболевания, поэтому в Израиле перед свадьбой принято проводить генетическое тестирование», — заметил Ребриков.
Врач также сообщил о современных генетических тестированиях и важности их прохождения.
«Исследование экзома (кодирующих участков генов) одного человека стоит около 40 тыс. рублей, а паре оно обойдется в 80 тыс. Это разовый анализ, результаты которого останутся актуальными на всю жизнь», — сказал Ребриков.
Врач-стоматолог, основатель компании STOMTECH PRO Ольга Харламова 5 марта рассказала о способах побороть страх перед стоматологами. По ее словам, снизить уровень тревоги помогает обсуждение всех деталей предстоящего лечения.
Все важные новости — в канале «Известия» в мессенджере МАХ
