В Швеции сообщили о первом случае заражения оспой обезьян в тяжелой форме вне Африки
Первый случай заболевания оспой обезьян в тяжелой форме, также известной как Mpox Clade I, был впервые выявлен за пределами Африки. Об этом сообщается в четверг, 15 августа, на сайте министерства здравоохранения Швеции.
«Человек заразился во время пребывания в той части Африки, где продолжается распространение Mpox Clade I. Ему была оказана необходимая помощь», — указано в сообщении.
Известно, что заразившийся обратился за неотложной помощью в Стокгольме из-за плохого самочувствия. Уточняется, что это первый официально зарегистрированный случай заражения данным штаммом оспы обезьян за пределами Африки.
Согласно данным шведского министерства, характерные симптомы заражения Mpox Clade I внешне не отличаются от обычной оспы обезьян: человек чувствует сильное недомогание, а на его теле появляются гнойные поражения. Однако известно, что новый штамм гораздо легче распространяется между людьми при обычном контакте.
Ранее 15 августа в Африке был объявлен режим чрезвычайной ситуации из-за роста заболеваний данным штаммом на территории Демократической Республики Конго. Согласно последним данным ВОЗ, за два последних года из-за данной болезни погибли 208 человек. Всего со времени обнаружения в 2022 году было выявлено около 100 тыс. заражений.
В этот же день в Роспотребнадзоре сообщили, что угрозы распространения оспы обезьян в России нет. В стране делают всё необходимое, чтобы быстро выявить инфекцию в случае ее завоза и предотвратить распространение. Во всех пунктах пропуска действует усиленный санитарно-карантинный контроль.
Также в четверг академик РАН и директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург рассказал «Известиям», что научно-исследовательская работа (НИР) по созданию в России вакцины от оспы обезьян фактически завершена.
Ученый сообщил, что обнаружены и описаны белки, против которых возникает протективный полноценный иммунитет. Они все отклонированы, сделаны их композиции, и на животных продемонстрирована эффективность такого подхода. Следующий этап — доклинические и клинические исследования. Для их проведения понадобится около полутора лет при наличии финансирования, отметил он.
