В Ростове-на-Дону у трех поколений семьи нашли редкое генетическое заболевание
Врачи областного консультативно-диагностического центра в Ростове-на-Дону выявили у ребенка редкое генетическое заболевание. Об этом в пятницу, 2 августа, рассказали в пресс-службе Министерства здравоохранения региона.
Девочку привели на осмотр врачу-дерматовенерологу в связи с утолщением кожи на ладонях и подошвах стоп. Медик определил, что у ребенка нет аллергии и сопутствующих заболеваний.
«После сбора анамнеза и обследований врач установил диагноз: кератодермия Унны-Тоста (кератодермия врожденная ладонно-подошвенная)», — отмечает ведомство в сообщении в Telegram-канале.
Также в ходе разговора с родственниками врач выяснил, что подобная аномалия есть у матери и бабушки девочки, но по этому поводу они никогда не обращались в медучреждения, отмечает «Газета.Ru». Дополняется, что случай интересен своей редкостью и проявлением в поколениях.
Ранее, 4 апреля, врач-генетик центра репродукции «Линия жизни» Юлия Зиновьева рассказала «Известиям», какие существуют способы уберечь будущего ребенка от наследственных заболеваний. Она отметила, что каждый человек — носитель разных генетических нарушений. Часть из них могут проявляться с рождения, а другие остаются незамеченными из-за отсутствия проявлений болезни. Выявить их можно при помощи генетического теста, который рекомендуется пройти на этапе планирования беременности будущим родителям. Врач подчеркнула, что ЭКО — это не только способ борьбы с бесплодием, но и возможность не допустить передачи серьезных генетических заболеваний детям.
