Лекарство от изжоги оказалось способно вызывать рак
Британская фармацевтическая компания Glaxo более 40 лет скрывала опасность своего лекарства от язвы желудка и изжоги Zantac. Об этом 15 февраля сообщило агентство Bloomberg.
По информации агентства, производитель с 1978 года знал о свойстве действующего вещества лекарства ранитидина выделять в организме сильный канцероген N-нитрозодиметиламин (NDMA). При этом компания скрыла результаты этих исследований и не стала отзывать препарат из аптек.
Как отмечает Bloomberg, в свое время Zantac был самым продаваемым рецептурным препаратом в мире. Компания получила награду от королевы Елизаветы II, а исполнительного директора Эндрю Уитти посвятили в рыцари.
Об опасности ранитидина стало известно лишь в 2019 году. После этого производители Zantac и регуляторы здравоохранения по всему миру начали отзывать препарат. Весной 2020 года выпуск и прием препарата был запрещен.
Однако фармацевты утверждают, что повышенный риск возникновения рака при приеме Zantac научно не доказан и подобные предположения — спекуляция.
Bloomberg сообщило, что NDMA раньше добавляли в ракетное топливо, а теперь его используют для провоцирования рака у лабораторных крыс. По результатам исследований, небольшое количество NDMA не представляло опасности, но ранитидин содержал чрезмерное количество этого вещества, которое увеличивалось с течением времени.
Согласно документам Glaxo, которые изучило агентство, компания изначально была осведомлена о проблеме. Однако скрыла от американского регулятора результаты исследования о канцерогенности препарата. Помимо этого, Glaxo на протяжение многих лет поддерживала некорректные испытания лекарства для получения нужных выводов.
Ранее, 8 октября 2021 года, врач-онколог, кандидат медицинских наук Антон Иванов рассказал о лекарствах, которые могут повышать риск развития онкологических заболеваний. По его словам, возможность развития у человека рака повышают фармакологические препараты, в которых содержится эстроген.
6 ноября 2018 года производители лекарств в России изъяли из продажи более 560 готовых препаратов, в состав которых вошла опасная фармацевтическая субстанция китайского производства «Валсартан». По данным Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА), она содержит потенциально канцерогенную примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA).
«Валсартан» — это вещество в виде белого порошка, из которого производится ряд современных таблеток. В Россию попало около 8 млн потенциально опасных лекарств на основе этой субстанции. При длительном применении препараты с данным веществом могут провоцировать развитие раковых заболеваний.
