В России запустят проект по выявлению редких генетических заболеваний с помощью ИИ
- Новости
- Наука и техника
- В России запустят проект по выявлению редких генетических заболеваний с помощью ИИ
В России до конца текущего года будет запущен проект «Электронная диспансеризация», который направлен на диагностику редких (орфанных) генетических заболеваний. Заболевания будут выявляться благодаря электронным картам с помощью искусственного интеллекта. Об этом в среду, 9 июня, «Известиям» сообщили в пресс-службе Платформы Национальной технологической инициативы (НТИ).
«Соответствующее соглашение заключили Ассоциация медицинских генетиков, участник НТИ «Хелснет» «К-Скай» — разработчик электронной системы поддержки принятия врачебных решений Webiomed, которая уже используется в российских поликлиниках и больницах», — объяснили в пресс-службе.
Как отметили разработчики, выявление подозрений на орфанные заболевания осуществляется на основе автоматического анализа данных электронной медицинской карты. Система Webiomed анализирует врачебные записи и ищет характерные для этих заболеваний признаки, включая симптомы, изменения в лабораторной и инструментальной диагностике, данные о характерных обращениях за медицинской помощью и т.д.
Данный проект стартует с выявления трех заболеваний: болезнь Фабри, синдром Хантера и болезнь Гоше — редких генетических отклонений, которые должны проявляться в раннем возрасте, однако врачам до сих пор тяжело поставить диагноз.
6 мая в НТИ сообщили о разработке первой в мире цифровой платформы для управления коллективным иммунитетом на предприятиях и в офисах.
14 апреля стало известно, что врачи-гистологи Первого Московского медицинского университета им. И.М. Сеченова вместе с учеными-физиками из Великобритании (Астонский университет) и Финляндии (Университет Оулу) разрабатывают новую цифровую технологию диагностики онкологических патологий на ранней стадии у человека. Отмечалось, что новый способ позволит проводить диагностику без повреждения кожного покрова.
