AstraZeneca заявила об исследовании причин тромбоза после вакцинации
Компания AstraZeneca работает над установлением причин тромбообразования после вакцинации ее препаратом от коронавируса, но подчеркивает, что речь идет об очень редких случаях. Об этом сообщается 7 апреля на сайте организации.
«AstraZeneca активно сотрудничает с регуляторами над внесением изменений в описание препарата и уже работает над пониманием отдельных случаев, эпидемиологии и возможных механизмов, которые объясняют эти исключительно редкие случаи», — говорится в сообщении.
В компании уточнили, что британское Агентство по регулированию лекарственных веществ и медицинских изделий (MHRA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) «завершили оценку крайне редких случаев тромбозов у более чем 34 млн человек, вакцинированных препаратом AstraZeneca от COVID-19 в Великобритании и ЕС».
Регуляторы запросили обновление этикеток на вакцинах в Великобритании и ЕС. По информации AstraZeneca, они не выявили факторов риска, таких как возраст или пол, или определенной причины «этих чрезвычайно редких событий».
Однако, пояснили в компании, регуляторы пришли к выводу о возможной связи «этих редких случаев» с вакциной и попросили включить их в список «крайне редких потенциальных побочных эффектов».
7 апреля Всемирная организация здравоохранения допустила связь между вакциной AstraZeneca и образованием тромбов. По данным экспертов, случаи возникновения тромбов вызывают обеспокоенность, однако фиксируются крайне редко.
Ранее из-за сообщений о случаях тромбоза после вакцинации препаратом AstraZeneca ряд стран приостановили использование препарата в прививочной кампании. После рекомендаций ЕМА и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) некоторые страны возобновили вакцинацию.
