Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
Трамп сообщил о продолжении диалога с Путиным
Армия
Армия России нанесла удары по связанной с ВСУ энергоинфраструктуре
Общество
Синоптики спрогнозировали снежный покров в Москве в понедельник
Общество
Песков сравнил партийную принадлежность с верой
Мир
Дмитриев предрек ЕС и Великобритании энергетический коллапс в мае
Мир
В Британии указали на рост разногласий в ЕС по поводу поддержки Украины
Мир
Трамп выразил надежду на достижение украинского урегулирования
Мир
КСИР задержал два судна при попытке пройти через Ормузский пролив
Общество
МВД России предупредило об опасности СМС-бомбинга мошенников
Армия
Силы ПВО за семь часов сбили 14 дронов ВСУ над регионами России
Мир
В МИД РФ выразили беспокойство подходом Запада к ядерному оружию
Общество
В ГД предложили убрать «второстепенные» предметы из школьной программы
Общество
В Госдуме сообщили о более точечных атаках мошенников на россиян
Общество
В России продлили запрет на продажу алкоголя вблизи опасных производств
Мир
Землетрясение магнитудой 6,0 произошло в Монголии
Мир
Алаудинов допустил прямой конфликт НАТО и России после войны с Ираном
Мир
Мадьяр призвал силовиков не допустить отъезда близких к Орбану бизнесменов

Кузнецова оценила снижение цены спинразы после включения в список ЖНВЛП

0
Фото: ТАСС/Юрий Смитюк
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

Включение медикамента спинраза в список жизненно необходимых важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) снизит стоимость препарата на 35%, до 5 млн рублей. Об этом 25 ноября заявила уполномоченный по правам ребенка в РФ Анна Кузнецова.

«Это хорошая новость и для семей с детьми со спинальной мышечной атрофией, и для российских регионов, за счет бюджетов которых обеспечиваются препаратами дети со СМА», — цитирует ее «РИА Новости». По ее словам, после включения спинразы в список ЖНВЛП должны закончиться формальные основания отказов в выдаче препарата, а цена снизится до 5 млн рублей за инъекцию.

Правительство России включило препарат нусинерсен (спинраза) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в перечень ЖНВЛП на 2021 год, следует из распоряжения кабмина, опубликованного на официальном интернет-портале правовой информации.

При СМА с течением времени утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. В настоящее время одна инъекция препарата стоит $125 тыс. Препарат необходимо вводить на протяжении всей жизни в качестве терапии.

В июне родители больных детей, отчаявшиеся получить спинразу, обратились в правительство с просьбой перевести лечение этого заболевания на федеральный уровень. В России около 2–3 тыс. пациентов со СМА.

Читайте также
Прямой эфир