Минздрав зарегистрировал препарат для лечения осложнений COVID-19
Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения осложнений COVID-19. Об этом в субботу, 6 июня, сообщили в пресс-службе Минздрава.
«Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на еще один препарат для лечения COVID-19. Препарат Левилимаб (торговое наименование «Илсира») стал вторым препаратом, зарегистрированным по ускоренной процедуре», — говорится в сообщении.
Новое лекарство будет применяться в терапии для пациентов, страдающих от одного из осложнений COVID-19 — так называемого цитокинового шторма. Он представляет собой чрезмерную воспалительную реакцию организма на проникновение вируса, которая вызывает повреждение тканей и органов, в частности, легочной ткани. Пациенты с подобным осложнением переносят инфекцию очень тяжело, и вероятность летального исхода для них возрастает.
4 июня Минздрав внес отечественный препарат «Артлегиа» («Олокизумаб») в рекомендации по лечению коронавирусной инфекции.
Несколько дней назад ведомство обновило список возможных лекарств для лечения COVID-19 у взрослых.
В конце мая министерство одобрило первый в стране препарат против коронавируса, который получил название «Авифавир». Его производят РФПИ и «Химрар», и он выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Авифавир стал первым в мире препаратом на базе японского фавипиравира, одобренным для лечения COVID-19. Фавипиравир достаточно хорошо изучен, так как использовался в Японии с 2014 года в лечении тяжелых форм гриппа.
По данным на 6 июня, в России выявили 458 689 случаев коронавируса, общее число выздоровевших составило 221 388. Коэффициент распространения коронавируса в России снизился до 0,97.
Вся информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса 8 (800) 2000-112. Кроме того, информация доступна по хештегу #МыВместе.
